Novo Nordisk, ağız yoluyla alınan obezite ilacı için FDA onayı başvurusunda bulundu
Investing.com — Novo Nordisk, çığır açan kilo kaybı ilacı Wegovy’nin ağız yoluyla alınan versiyonu için ABD onayı başvurusunda bulunduğunu BioPharma Dive’a doğruladı. Danimarkalı ilaç üreticisi, bu başvuruyu, ilacın 64 hafta boyunca hastalara vücut ağırlıklarının %15’ine kadar kilo kaybı sağladığını gösteren olumlu Faz 3 denemesi verilerini açıkladıktan iki yıl sonra yaptı.
Bu ilaç, Novo’nun obezite ve diyabet için yüksek profilli enjekte edilebilir ilaçları olan Wegovy ve Ozempic’te bulunan etken madde semaglutid’in ağız yoluyla alınan formudur. Şirket, deneme sonuçlarını 2023 yılında yayınlamasına rağmen, yeni nesil obezite tedavilerine odaklanırken başvuruyu ertelemişti.
Bu hamle, obezite tedavisi pazarında artan rekabet ortamında geliyor. Özellikle Eli Lilly geçen hafta, ağız yoluyla alınan GLP-1 adayı orforglipron’un bir diyabet denemesinde kriterleri karşıladığını duyurdu. Lilly, paralel obezite çalışması benzer şekilde etkili olursa düzenleyici onay başvurusunda bulunmayı planlıyor.
Wegovy hapı, kilo kaybı ilaçlarına yönelik hızla artan talep döneminde enjekte edilebilir tedavilere bir alternatif sunacak. Onaylanırsa, bu hap enjekte edilebilir tedavilere göre daha erişilebilir bir alternatif olabilir. Bu durum, Novo ve Eli Lilly’nin hızla büyüyen obezite ilacı sektöründe pazarlarını genişletmek için rekabet ettiği bir dönemde gerçekleşiyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.